+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Типы наследования где болеют только мужчины

Генетический риск. Таким образом, мужчина не может передать Х-сцепленное заболевание своему сыну за очень редким исключением при унипарентальной гетеродисомии. В качестве примера Х-сцепленного рецессивного заболевания можно привести мышечную дистрофию Дюшена. При многих Х-сцепленных болезнях женщины-гетерозиготы имеют мозаичный фенотип.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 8. Четыре типа наследования в задачах по генетике на ЕГЭ

Аутосомно-доминантный тип наследования

При построении родословных необходимо соблюдать следующие правила :. Близнецовый метод предложен в году Ф. Гальтоном — это изучение генетических закономерностей на близнецах. Суть метода: сравнение признаков у различных групп близнецов исходя из их сходства конкордантности или различия дискордантности.

Установление соотносительной роли наследственности и среды в формировании признака. Д ля оценки роли наследственности и среды в формировании и развитии признака используют формулу Хольцингера :.

Если Н больше 0,5, то в формировании признака большую роль играет генотип, если Н меньше 0,5, то большую роль играет среда. Цитогенетический метод — это изучение кариотипа при помощи микроскопической техники.

Получение и культивирование клеток лимфоциты, фибробласты на искусственных питательных средах. Добавление в питательную среду фитогемагглютинина для стимуляции клеточного деления. Популяционно-статистический метод — это изучение генетического состава популяции. Он основан на законе Харди—Вайнберга и позволяет определить частоту генов и генотипов в различных популяциях см. Биохимические методы. Причиной большинства наследственных моногенных заболеваний являются дефекты обмена веществ, связанные с ферментопатиями нарушениями структуры ферментов, участвующих в реакциях обмена.

При этом в организме накапливаются промежуточные продукты обмена, и поэтому, определяя их или активность ферментов, с помощью биохимических методов можно диагностировать наследственные болезни обмена веществ генные мутации. Количественные биохимические методы нагрузочные тесты позволяют выявить гетерозиготное носительство патологического рецессивного гена. Методы рекомбинантной ДНК клонирование ДНК и гибридизация нуклеиновых кислот — позволяют обнаружить патологический ген в геноме, если этот ген секвенирован полностью определена нуклеотидная последовательность.

Дерматоглифический анализ — это изучение гребешковой кожи человека кожи подушечек пальцев, ладонной стороны кистей и подошвенной стороны стоп , где сильно выражен сосочковый слой дермы. Обычно при геномной патологии отмечается сочетание некоторых показателей: радиальные петли на 4 и 5 пальцах, четырехпальцевая борозда, главный ладонный угол от 60 0 до 80 0 и др.

Химические методы основаны на качественных цветных химических реакциях. Они используются для предварительной диагностики наследственных болезней обмена веществ. При наличии фенилпировиноградной кислоты в моче, появляется зеленоватое окрашивание фильтровальной бумаги. Определение Х- и Y -полового хроматина. Для исследования используются клетки буккального эпителия или лейкоциты.

Х-хроматин определяется при окрашивании препарата ацеторсеином , а Y-хроматин — при окрашивании акрихинипритом. Эти методы позволяют выявить число половых хромосом в кариотипе число Х хромосом всегда на одну больше, чем число глыбок Х-хро-матина, число Y хромосом равно числу глыбок Y-хроматина ; установить генетический пол особи, диагностировать хромосомные болезни пола в комплексе с другими методами.

Методы пренатальной диагностики позволяют установить наследственные дефекты плода на ранних стадиях беременности. Непрямые методы объект исследования — беременная женщина. Анализ содержания эмбрионспецифических белков в сыворотке крови матери.

Концентрация их в сыворотке крови женщины зависит от срока беременности наиболее высокий уровень на 13—15 неделях и состояния плода. Прямые методы исследования: неинвазивные ультрасонография и инвазивные амниоцентез, хорионбиопсия, фетоскопия. Прямые неинвазивные методы показаны всем беременным женщинам безопасны для матери и плода.

Ультрасонография — использование ультразвука для получения изображения плода и его оболочек на мониторе. Метод применяется на 12—15 неделях беременности, когда сформированы все системы органов плода, и позволяет выявить многоплодную беременность, крупные пороки гидроцефалию, анэнцефалию, аплазию конечностей и т.

Прямые инвазивные методы проводятся по строгим показаниям возраст женщины более 35 лет; структурные перестройки хромосом у одного из родителей; первый ребенок имеет болезнь с рецессивным типом наследования; беременность на фоне психологических травм, тяжелых заболеваний и т. После обработки кожных покровов прокалывают иглой брюшную стенку, матку и под контролем ультрасонографии извлекают шприцом амниотическую жидкость.

Жидкость используют для биохимических исследований диагностика генных мутаций , а находящиеся в ней клетки плода — для цитогенетического исследования диагностика хромосомных и геномных мутаций. Хорионбиопсия проводится под контролем ультрасонографии на 8—12 неделях беременности. Катетером с пластической канюлей, соединенной со шприцом, извлекают 10—25 мг ворсинок хориона и используют их для цитогенетических, биохимических исследований и анализа ДНК.

Метод позволяет диагностировать различные мутации в ранние сроки беременности. Фетоскопия амниоскопия проводится на 18—22 неделях беременности с помощью фиброоптического эндоскопа, вводимого под местным обезболиванием в полость амниона через брюшную стенку матки. Метод позволяет осмотреть плод, плаценту, пуповину и взять кровь плода из пуповины для диагностики наследственных болезней крови.

Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и на обработку персональных данных. Прямо сейчас на почту придет автоматическое письмо-подтверждение с информацией о заявке.

Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения.

Добавил: Sukhin Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Закономерности наследования Глава1. Основные символы: При построении родословных необходимо соблюдать следующие правила : а необходимо выяснить по собранному анамнезу число поколений; б родословную начинают строить с пробанда; в каждое поколение нумеруется римскими цифрами слева; г символы, обозначающие особей одного поколения, располагаются на горизонтальной линии и нумеруются арабскими цифрами.

Существуют следующие типы наследования признаков: аутосомно-доминантный; аутосомно-рецессивный; сцепленный с Х-хромосомой с полом доминантный; сцепленный с Х-хромосомой с полом рецессивный; голандрический. Аутосомно-доминантный тип наследования Больные встречаются в каждом поколении. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины. Аутосомно-рецессивный тип наследования Больные встречаются не в каждом поколении.

Часто проявляется при близкородственных браках. Сцепленный с Х-хромосомой с полом доминантный тип наследования Больные встречаются в каждом поколении. Болеют в большей степени женщины. Если отец болен, то все его дочери больны.

Сцепленный с Х-хромосомой с полом рецессивный тип наследования Больные встречаются не в каждом поколении. Болеют, в основном, мужчины. Голандрический тип наследования Больные встречаются в каждом поколении. Болеют только мужчины. Если отец болен, то все его сыновья больны. Этапы метода: 1. Составление выборки близнецов из всей популяции.

Диагностика зиготности близнецов. Остановка деления клетки на стадии метафазы добавлением колхицина. Окрашивание хромосом специфическими красителями.

Микроскопирование и фотографирование хромосом. Составление идиограммы и ее анализ. Метод позволяет: а диагностировать геномные и хромосомные мутации; б определить генетический пол организма. Метод применяется: а для установления зиготности близнецов; б как экспресс-метод диагностики врожденной компоненты некоторых наследственных заболеваний. Прямые методы объект исследования — плод. Непрямые методы показаны всем беременным женщинам и включают: акушерско-гинекологическое обследование; медико-генетическое обследование; серологическое обследование; исследование содержания эмбрионспецифических белков.

Соседние файлы в папке Сборник Калькулятор Сервис бесплатной оценки стоимости работы. Узнать стоимость. Номер вашей заявки Прямо сейчас на почту придет автоматическое письмо-подтверждение с информацией о заявке. Оформить еще одну заявку.

X-сцепленное рецессивное наследование

Тип наследования признака, сцепленного с Y-хромосомой, называется голандрическим типом наследования. При этом наследовании гены, ответственные за развитие патологического признака, локализованы в Y-хромосоме. Всего в Y-хромосоме картировано более 35 генов. Голандрические признаки , которые вызывают нарушение развития организма, передаются от отца ко всем его сыновьям, и только к сыновьям. Патологические мутации, обусловливающие нарушения формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.

X-сцепленное рецессивное наследование (англ. X-linked recessive inheritance) — один из видов сцепленного с полом наследования. Такое наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х- хромосоме и которые проявляются только в Такой тип наследования имеет ряд врождённых наследственных.

Определение типов наследования признаков по схеме родословной. Анализ родословной.

Символы, используемые при составлении графического изображения родословной :. Это исключает рецессивный тип наследования. Остается два возможных типа наследования: аутосомно-доминантный и сцепленный с полом доминантный, которые очень схожи. В родословной много больных и мальчиков и девочек, то есть вероятность наследования признака большая. Все это указывает на то, что в данной родословной — аутосомно-доминантный тип наследования. Замечено, что признаки аутосомно-доминантного типа наследования будут проявляться только при полном доминировании. Например, наследование у человека полидактилии шестипалость , веснушек, курчавости волос, карего цвета глаз и др. При неполном доминировании у гибридов будет проявляться промежуточная форма наследования.

Типы наследования признаков у человека

Войти Регистрация. Типы наследования признаков у человека Автор. Опубликовано: дня назад 26 апреля Типы наследования признаков у человека - Читайте подробнее на FB. Сцепленное с Х-хромосомой доминантное наследование 4.

При построении родословных необходимо соблюдать следующие правила :. Близнецовый метод предложен в году Ф.

Наследование, сцепленное с полом

Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола , но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом. Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы XY , а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы XX. Таким типом наследования обладают все млекопитающие, кроме однопроходных , большинство насекомых и пресмыкающихся. Наследованием, сцепленным с Z-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда женский пол гетерогаметен и характеризуется наличием W-хромосомы ZW , а особи мужского пола гомогаметны и имеют две Z-хромосомы ZZ. Таким типом наследования обладают все представители класса птиц. Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола.

Голандрический тип наследования (наследование сцепленное с Y-хромосомой)

Аутосомно-доминантный тип наследования. Нет различий по полу кроме болезней, возможных только у одного пола. Здоровые родители — здоровые дети. Причины больных детей у здорового родителя: неполная пенетрантность, низкая экспрессивность, мутация de novo, гонадный мозаицизм редко. Х-сцепленный доминантный тип наследования.

Голандрический тип наследования характеризуется следующими признаками: 1) больные встречаются во всех поколениях; 2) болеют только мужчины;.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования

X-сцепленное рецессивное наследование англ. Такое наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х-хромосоме и которые проявляются только в гомозиготном или гемизиготном состоянии. Такой тип наследования имеет ряд врождённых наследственных заболеваний у человека, эти заболевания связаны с дефектом какого-либо из генов, расположенных на половой Х-хромосоме, и проявляются в случае, если нет другой Х-хромосомы с нормальной копией того же гена [1]. В литературе встречается сокращение XR для обозначения X-сцепленного рецессивного наследования [2] [3] [4].

.

.

.

.

Комментарии 1
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Аполлинария

    99 відкритого зловживання службовим становищем які завжди обгрунтовують наявністю дискреційної свободи розсуду.